Ngày 26 tháng 3 năm 2024, Hội nghị Khoa học bằng tiếng Anh lần thứ 10 được tổ chức tại Đại học Y Hà Nội cho sinh viên của trường. Hội nghị thể hiện những nỗ lực trong nghiên cứu khoa học lẫn khả năng sử dụng ngôn ngữ của toàn thể sinh viên Đại học Y Hà Nội.
Hội nghị có sự tham gia đầy đủ ban lãnh đạo nhà trường bao gồm: GS.TS Nguyễn Hữu Tú – Hiệu trưởng; PGS.TS Kim Bảo Giang – Phó Hiệu trưởng; đại diện lãnh đạo các đơn vị ngành ban; Ban giám khảo; các giảng viên hướng dẫn. Và cuối cùng là tất cả các sinh viên tham gia báo cáo tại đây, đặc biệt là nhóm sinh viên được hỗ trợ và đồng hành cùng Genlab trong đề tài 13 Gen lặn.
Tại đây, hội nghị được triển khai với 5 tiểu ban và 43 bài báo cáo thuộc nhiều chuyên ngành khác nhau bao gồm:
- Điều dưỡng chương trình tiên tiến: 10 bài báo cáo.
- Y khoa: 22 bài báo cáo.
- YHDP, YTCC: 4 bài báo cáo.
- Dinh dưỡng: 5 bài báo cáo.
- Răng Hàm Mặt: 1 bài báo cáo.
- Y Học Cổ truyền: 1 bài báo cáo.
Với đề tài về 13 gen lặn thuộc lĩnh vực Y Khoa, nhóm sinh viên đồng hành cùng Genlab đã xuất sắc dành được giải Nhì tại hội nghị này. Điều đó cho thấy, sự quan trọng và cần thiết của đề tài này đối với đời sống con người, đặc biệt là với các người phụ nữ đang và chuẩn bị mang thai.
Bệnh lý gen lặn được báo cáo tại Hội Nghị là những bệnh lý liên quan tới bất thường về gen thường không biểu hiện tính trạng khi kết hợp với gen khác. Nhưng kết hợp với nhau sẽ biểu hiện bệnh ở thế hệ con. 13 Gen lặn bao gồm:
- HBA1, HBA2: Tan máu bẩm sinh thể Alpha – Thalassemia.
- HBB: Tan máu bẩm sinh thể Beta – Thalassemia.
- PAH: Phenylketone niệu.
- GALT: Rối loạn chuyển hoá Galactose.
- SLC25A13: Bệnh lý vàng da ứ mật do thiếu hụt Citrin.
- GAA (Bệnh Pompe): Rối loạn dự trữ Glycogen loại 2.
- ATP7B (Bệnh Wilson): Rối loạn chuyển hoá đồng.
- CFTR: Xơ nang
- GLA (Bệnh Fabry): Rối loạn tích trữ mỡ thể ẩn.
- ETFDH: Tăng axit huyết loại II
- HEXA: Bệnh Tayifer Sachs
- G6PD: Thiếu men G6PD
- SRD5A2: Rối loạn phát triển giới tính nam do thiếu 5-Alpha-Reductase Type
Bên cạnh đó, tại Genlab tích hợp 13 bệnh lý Gen lặn vào các gói Sàng lọc trước sinh NIPT Gencare với chi phí cực kỳ ưu đãi, thích hợp với hầu hết mẹ bầu. Sàng lọc các bệnh lý bao gồm hội chứng về bất thường số lượng nhiễm sắc thường, bất thường về số lượng nhiễm sắc thể giới tính và bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể.
Tổng kết lại, chúc mừng đội nhóm sinh viên đồng hành cùng Genlab đã đoạt giải Nhì tại Hội Nghị Khoa học bằng tiếng anh tại trường Đại học Y Hà Nội. Cùng với đó, Genlab mong rằng những ứng dụng công nghệ về các bệnh lý liên quan đến Gen lặn ngày càng tiên tiến và được nhiều người biết đến. Liên hệ ngay với Genlab để được tư vấn và giải đáp mọi thắc mắc về bệnh lý Gen lặn.
Cổng thông tin liên hệ Viện xét nghiệm ADN và phân tích di truyền – Genlab như sau:
- Văn phòng Hà Nội: 112 Trung Kính, P. Yên Hòa Q. Cầu Giấy, Hà Nội – Hotline: 0968 589 489
- Văn phòng TP. Hồ Chí Minh: 149 Đinh Bộ Lĩnh, P. 26, Q. Bình Thạnh, TP. Hồ Chí Minh – Hotline: 0902 313 800
- Website: https://genlab.vn/
