Công nghệ ngày nay đóng vai trò ngày một ưu việt trong việc hỗ trợ sàng lọc một cách hiệu quả , góp phần đem tới thông tin nhanh chóng, chính xác và rõ ràng hơn trong vấn đề liên quan tới vô sinh nam.
Sau hội chứng Klinefelter, hội chứng vi mất đoạn NST Y là nguyên nhân di truyền thường gặp thứ hai gây vô sinh nam. Trong thập kỷ qua, nhiều nhà điều tra đã mô tả sự xuất hiện của hội chứng vi mất đoạn NST Y ở bệnh nhân vô sinh trên toàn thế giới và xét nghiệm sinh học phân tử mất đoạn đã trở thành một xét nghiệm quan trọng trong chẩn đoán vô sinh nam.
Vi mất đoạn xảy ra ở khoảng 1/4000 nam giới trong dân số nói chung nhưng tần số này cao hơn hẳn ở những người đàn ông vô sinh. Nam giới mắc hội chứng Azoospermic có tỷ lệ vi mất đoạn cao hơn nam giới mắc hội chứng oligozoospermic và do đó tần số xóa đoạn được tìm thấy trong các phòng thí nghiệm khác nhau có thể thay đổi từ 2 đến 10% (hoặc thậm chí cao hơn).
Xét nghiệm sớm vô sinh nam thông qua xét nghiệm đột biến NST là phương pháp đơn giản, nhanh chóng nhằm biết về nguồn gốc và các vấn đề có thể ảnh hưởng tới bệnh Vô sinh ở Nam, qua đó, có phương pháp điều trị hiệu quả. GENLAB đơn vị duy nhất có thể xác định đột biến vi mất đoạn trên cả 4 đoạn AZFa, AZFb,AZFc, AZFd. Đem tới kết quả chính xác hơn gấp hàng chục nghìn lần so với các kết quả xét nghiệm trên 3 đoạn thông thường.